банер з одним заголовком

Специфічні етапи культивування клітин

1. Загальне обладнання

1. Обладнання підготовчої кімнати

Одинарний дистилятор дистильованої води, подвійний дистилятор дистильованої води, резервуар для кислоти, піч, скороварка, шафа для зберігання (зберігання нестерилізованих предметів), шафа для зберігання (зберігання стерилізованих предметів), пакувальний стіл.Обладнання в кімнаті приготування розчину: крутильні ваги та електронні ваги (ваги препарату), PH-метр (вимірює значення PH культурального розчину), магнітна мішалка (налаштування кімнати розчину для перемішування розчину).

2. Обладнання кімнати культури

Резервуар для рідкого азоту, шафа для зберігання (зберігання різних предметів), люмінесцентна лампа та ультрафіолетова лампа, система очищення повітря, низькотемпературний холодильник (- 80 ℃), кондиціонер, балон з вуглекислим газом, столик (написання тестових протоколів).

3. Обладнання, яке необхідно розмістити в стерильній кімнаті

Центрифуга (збір клітин), ультрачистий робочий стіл, інвертований мікроскоп, CO2-інкубатор (інкубація культури), водяна баня, трикиснева машина для дезінфекції та стерилізації, холодильник 4 ℃ (розміщення сироватки та культурального розчину).

 

2、 Асептична робота

(1) Стерилізація стерильного приміщення

1. Регулярно прибирайте стерильну кімнату: раз на тиждень спочатку використовуйте водопровідну воду, щоб витерти підлогу, протерти стіл і очистити робочий стіл, а потім використовувати 3 ‰ лізолу або бромгераміну або 0,5% пероцтової кислоти для протирання.

2. Стерилізація СО2 інкубатора (інкубатора): спочатку протріть 3 ‰ бромогераміном, потім протріть 75% спиртом або 0,5% надоцтовою кислотою, а потім опромініть ультрафіолетовою лампою.

3. Стерилізація перед дослідом: увімкніть ультрафіолетову лампу, трикисневий стерилізатор і систему очищення повітря на 20-30 хвилин відповідно.

4. Стерилізація після експерименту: протріть надчистий стіл, бічний столик і предметний столик інвертованого мікроскопа 75% спиртом (3 ‰ бромгераміну).

 

 

Стерилізаційна підготовка персоналу лабораторії

1. Вимийте руки з милом.

2. Носіть ізоляційний одяг, ізоляційні шапочки, маски та тапочки.

3. Протріть руки ваткою, розчиненою 75% спиртом.

 

Демонстрація стерильної операції

 

1. Усі флакони зі спиртом, PBS, живильним середовищем і трипсином, принесені на ультрачистий робочий стіл, повинні бути протерті 75% спиртом на зовнішній поверхні пляшки.

2. Працювати біля полум'я спиртівки.

3. Посуд перед використанням необхідно простерилізувати.

4. Посуд (такий як кришки від пляшок і крапельниці), який продовжує використовуватися, слід розміщувати на високому місці та все ще перегрівати під час використання.

5. Усі операції повинні бути поблизу спиртової лампи, а дія має бути легкою та точною, і не торкатися довільно.Якщо солома не торкається бака для відпрацьованої рідини.

6. При аспірації більше ніж двох видів рідини зверніть увагу на заміну всмоктувальної труби, щоб запобігти перехресному забрудненню.

Див. наступний розділ щодо дезінфекції інструментів.

 


Час публікації: 01.02.2023