Вступ до звичайних мікробних культуральних середовищ (I)

Вступ до звичайних мікробних культуральних середовищ (I)

Культуральне середовище — це свого роду змішана поживна матриця, штучно виготовлена ​​з різних речовин відповідно до потреб різноманітного росту мікробів, яка використовується для культивування або розділення різних мікроорганізмів.Таким чином, поживна матриця повинна містити поживні речовини (включаючи джерело вуглецю, джерело азоту, енергію, неорганічну сіль, фактори росту) і воду, які можуть використовуватися мікроорганізмами.Залежно від виду мікроорганізмів і мети досліду розрізняють види і способи приготування культуральних середовищ.

Деякі звичайні культуральні середовища в експерименті вводяться наступним чином:

Живильне агаризоване середовище:

Живильне агаризоване середовище використовується для розмноження та культивування звичайних бактерій, для визначення загальної кількості бактерій, збереження видів бактерій та чистої культури.Основні інгредієнти: екстракт яловичини, екстракт дріжджів, пептон, хлорид натрію, порошок агару, вода дистильована.Пептон і яловичий порошок забезпечують джерела азоту, вітамінів, амінокислот і вуглецю, хлорид натрію може підтримувати збалансований осмотичний тиск, а агар є коагулянтом культурального середовища.

Харчовий агар є основним типом живильного середовища, яке містить більшість поживних речовин, необхідних для росту мікробів.Харчовий агар можна використовувати для звичайної бактеріальної культури.

Середовище з кров'яним агаром:

Середовище з кров’яним агаром — це різновид пептонного середовища з екстрактом яловичини, що містить дефібриновану кров тварин (зазвичай кров кроликів або овець).Таким чином, на додаток до різних поживних речовин, необхідних для культивування бактерій, він також може забезпечити коензим (наприклад, фактор V), гем (фактор X) та інші спеціальні фактори росту.Тому гемокультурне середовище часто використовують для культивування, виділення та збереження певних патогенних мікроорганізмів, вимогливих до живлення.

Крім того, кров'яний агар зазвичай використовують для тесту на гемоліз.У процесі росту деякі бактерії можуть виробляти гемолізин, щоб руйнувати та розчиняти еритроцити.Коли вони ростуть на кров'яній пластинці, навколо колонії можна спостерігати прозорі або напівпрозорі гемолітичні кільця.Патогенність багатьох бактерій пов'язана з гемолітичними характеристиками.Оскільки гемолізин, що виробляється різними бактеріями, різний, гемолітична здатність також різна, і явище гемолізу на кров’яній пластинці також різне.Тому тест на гемоліз часто використовується для ідентифікації бактерій.

Середовище TCBS:

TCBS - це агаризоване середовище з тіосульфат-цитратом жовчної солі сахарози.Для селективного виділення патогенних вібріонів.Пептон і дріжджовий екстракт використовуються як основні поживні речовини в культуральному середовищі для забезпечення джерела азоту, джерела вуглецю, вітамінів та інших факторів росту, необхідних для росту бактерій;Більш висока концентрація хлориду натрію може задовольнити потреби галофільного росту вібріона;Сахароза як зброджуване джерело вуглецю;Цитрат натрію, високий pH лужного середовища і тіосульфат натрію пригнічують ріст кишкових бактерій.Порошок коров'ячої жовчі та тіосульфат натрію переважно пригнічують ріст грампозитивних бактерій.Крім того, тіосульфат натрію також є джерелом сірки.У присутності цитрату заліза бактерії можуть виявити сірководень.Якщо є бактерії, що виробляють сірководень, на пластині буде утворюватися чорний осад;Індикаторами середовища TCBS є бромкрезоловий синій і тимоловий синій, які є кислотно-основними індикаторами.Бромкрезоловий синій є кислотно-основним індикатором з діапазоном зміни рН від 3,8 (жовтий) до 5,4 (синьо-зелений).Існує два діапазони зміни кольору: (1) кислотний діапазон рН 1,2~2,8, змінюється від жовтого до червоного;(2) Діапазон лугів становить pH 8,0~9,6, змінюється від жовтого до синього.

Середовище TSA сир соєвий пептонний агар:

Склад АСД подібний до складу поживного агару.У національному стандарті зазвичай використовується для перевірки бактерій, що осідають у чистих приміщеннях (зонах) фармацевтичної промисловості.Виберіть тестову точку в області, яку потрібно перевірити, відкрийте пластину TSA і помістіть її в тестову точку.Зразки повинні бути відібрані під час перебування на повітрі більше 30 хвилин протягом різного часу, а потім культивовані для підрахунку колоній.Різні рівні чистоти вимагають різної кількості колоній.

Агар Мюллер Хінтон:

Середовище MH — мікробне середовище, яке використовується для виявлення стійкості мікроорганізмів до антибіотиків.Це неселективне середовище, на якому може рости більшість мікроорганізмів.Крім того, крохмаль в складі може поглинати токсини, що виділяються бактеріями, тому не вплине на результати дії антибіотика.Склад середовища MH є відносно пухким, що сприяє дифузії антибіотиків, так що воно може показати очевидну зону пригнічення росту.У галузі охорони здоров'я Китаю середовище MH також використовується для тесту на чутливість до ліків.При проведенні тесту на чутливість до препарату для деяких особливих бактерій, таких як Streptococcus pneumoniae, 5% овечої крові та NAD можуть бути додані до середовища для задоволення різних потреб у харчуванні.

SS агар:

SS-агар зазвичай використовують для селективного виділення та культивування сальмонел та шигел.Пригнічує грампозитивні бактерії, більшість коліформ і протея, але не впливає на ріст сальмонел;Тіосульфат натрію та цитрат заліза використовуються для виявлення утворення сірководню, що робить центр колонії чорним;Нейтральний червоний – індикатор pH.Колонія ферментуючого цукру, що виділяє кислоту, червона, а колонія неферментуючого цукру безбарвна.Сальмонела – безбарвна та прозора колонія з чорним центром або без нього, а шигелла – безбарвна та прозора колонія.